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新华社伦敦10月24日电英国阿斯利康制药公司23日宣布,FDA已批准在美国重新进行新冠状疫苗的临床试验。
AZD1222是一种疫苗,阿斯利康公司说,该疫苗被称为AZD1222,在对本疫苗的全球安全性数据进行分析之后,FDA认为重新启动该疫苗是安全的,并授权它在美国重新进行临床试验。
AZD1222是一种腺病毒载体疫苗,由英国牛津大学Jenner研究所与牛津疫苗研究小组合作研制,已获授权向阿斯利康公司进一步开发、生产和供应,是世界上少数能进入3期临床试验的新冠状疫苗之一。这也是英国进展最快的新冠状疫苗计划。
九月初,一名英国志愿者接种AZD1222疫苗后发生了不良反应,阿斯利康公司发表了一份声明,称将暂停在世界各地进行新冠状疫苗临床试验。
九月十二日,牛津大学和阿斯利康公司说,经过调查,该疫苗的安全性已经得到英国独立调查委员会和监管机构的认可,可以重新在英国进行临床试验。自那以后,疫苗在南非、巴西等国家的临床试验也相继获批。
经侦查,警方查明犯罪嫌疑人窝点位于广西桂平,并于2019年12月29日展开第一次收网行动,在广西桂平平等地抓获四名犯罪嫌疑人,查获大量制假原料和机器,包括假名牌酒及包材、基酒、压盖机、调色剂等。
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